Presses Académiques Francophones ( 29.06.2012 )
€ 49,00
La Leucémie Lymphoïde Chronique (LLC), la plus fréquente en occident, est une maladie hétérogène à évolution variable avec une survie de quelques mois à des dizaines d’années. Malgré d’importants progrès de traitement, des rechutes ont lieu et restent incurables. Dans ce travail nous avons étudié les processus de l’Hypermutation Somatique (HS) et de la Commutation Isotipique (CI) des cellules B de la LLC dans le but de répondre ces questions: 1) Comment l’HS et la CI ont lieu dans les cellules B de LLC? 2) Quel est le rôle de l’expression anormale de la Cytidine Déaminase Induite par l’Activation (AID) chez certains malades de LLC? 3) Quels sont les gènes exprimés différemment dans leurs cellules B AID-positives? Les résultats de ce travail ont souligné l’importance de l’expression atypique de l’enzyme mutagénique AID dans un groupe particulier de patients avec un mauvais pronostic. Ce livre est destiné à donner un aperçu sur l'origine de la LLC et de sa progression moléculaire dans des différents malades. Nous aimerions qu’il soit une source de connaissances pour le lecteur et d’inspiration pour les hémato-oncologues, immunologistes moléculaires et/ou des chercheurs cliniques.
Détails du livre: |
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ISBN-13: |
978-3-8381-8992-5 |
ISBN-10: |
3838189922 |
EAN: |
9783838189925 |
Langue du Livre: |
Français |
de (auteur) : |
Pablo Oppezzo |
Nombre de pages: |
148 |
Publié le: |
29.06.2012 |
Catégorie: |
Médecine |