Recherche de thérapeutiques anti-Prion et nouveaux modèles cellulaires

Les maladies à Prions sont des maladies neurodégénératives fatales, touchant l’homme et l’animal. Même si le risque de transmission de la maladie de la vache folle à l’homme semble maîtrisé, il persiste actuellement un risque de santé publique lié à la transmission iatrogène de cette forme, notamment par transfusion sanguine. De plus, aucune thérapeutique n’est à ce jour efficace, et les phénomènes de tropisme et de susceptibilité cellulaire à l’infection demeurent pour le moment peu caractérisés. Il est donc essentiel de mieux comprendre les raisons pour lesquelles seuls certains types cellulaires répliquent les Prions, ainsi que de développer de nouveaux axes de traitement.